Los tamices requieren de una limpieza regular y con los cepillos adecuados, con el fin de aumentar no solo la duración, sino que también, y aún más importante, asegurar la precisión se sus análisis de granulometría. Aunque los tamices puedan parecer a simple vista estar en buen estado, desde apertura inferiores a 150 µm (N° 100) pueden presentar alteraciones en el tamaño de sus aperturas o impurezas alojadas imperceptibles al ojo humano, lo que disminuyen su rendimiento. A continuación se presentan dos métidos de limpieza de tamices para aumentar su durabilidad:
1. Limpieza de tamices mediante cepillos
Se recomienda el uso de detergentes y cepillos de cerdas de nylon para una correcta limpieza para asegurar que la malla no se deformará durante el proceso de limpieza. Un cepillado excesivo también puede dañarlos, por lo anterior se recomienda hacer unas 2 o 3 pasadas del cepillo comenzando desde la parte inferior.
En el mercado existen Kits de limpieza, que constan de cepillos y detergente específico para los tamices. En particular, Cromtek ofrece un Kit de limpieza que contiene, además de un detergente desarrollado para tamices, tres cepillos; uno para cada componente del tamiz:
El cuerpo del tamiz
Tamices de aperturas superiores a 150 µm (inferiores a 100 mesh)
Tamices para aperturas inferiores a 150 µm (superiores a 100 mesh)
2. Limpieza de tamices mediante ultrasonido
Cuando el cepillado no es suficiente para eliminar todas las impurezas, en especial las alojadas en las aperturas de las mallas, se recomienda el uso de un procedimiento más especializado: la limpieza ultrasónica. Mediante un baño sonicador con agua destilada, podremos asegurar una correcta limpieza sin preocuparnos de dañar la malla de aquellos tamices más finos. Es importante siempre dejar secar cada tamiz antes de utilizarlo nuevamente.
La capacidad del baño establece la cantidad de tamices que pueden ser limpiados en forma simultánea. Por ejemplo, baños sonicadores de 10 litros permiten limpiar hasta 3 tamices de tamaño estándar (8 pulgadas) al mismo tiempo.
3. Reemplazo de tamices
Si un tamiz presenta claros signos de rotura o esta no permanece fija en el cuerpo que lo rodea, es necesario considerar un cambio completo. Al reemplazar su tamiz, se recomienda asegurar que el nuevo tamiz sea de las mismas dimensiones (apertura de la malla, diámetro y altura del cuerpo), considerando la misma norma (ISO o ASTM) de los actuales. Además, para mejorar la durabilidad del tamiz se recomienda que su material sea acero por sobre bronce, ya que este material permite mantener por más tiempo el desempeño de un tamiz sin un aumento significativo en los costos
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https://www.cromtek.cl/wp-content/uploads/2020/03/CISA-Kit-Limpieza-.png490368José Mosquerahttps://www.cromtek.cl/wp-content/uploads/2025/01/LOGO-CROMTEK-pequeno-300x138.pngJosé Mosquera2020-03-24 13:12:562022-04-20 15:44:52Kit de limpieza para tamices Cisa
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La centrifugación es una técnica fundamental en el procesamiento y aislamiento de diferentes muestras de virus. En el mercado existen numerosos kits de aislamiento que requieren de esta técnica para la obtención de resultados.
La configuración de la Centrifuga adecuada permite, además de garantizar óptimos resultados durante el aislamiento viral, optimizar los costos del procedimiento.
A continuación se resume un ejemplo de flujo de trabajo en tres etapas para detección de virus y una guía rápida para identificar la correcta configuración de la centrifuga para cada una de las etapas del proceso.
Etapa 1: Recolección de sobrenadante
Esta etapa consiste en la toma de muestras, la agitación de éstas en un vortex y la posterior centrifugación de estas muestras para recolectar el sobrenadante, el cual se transfiere para purificar los ácidos nucleicos virales. Es un proceso generalmente manual, que debe realizarse con cuidado, y un aspecto a considerar para la configuración de su equipo, es que la centrifugación se realiza por 5 minutos a 2.000 xg
Alternativas de rotores y buckets para la recolección de sobrenadante:
Para el proceso de aislamiento y purificación de ácidos nucleicos (ARN) pueden aplicarse diferentes métodos. Uno de los más utilizados emplea Tubos de microfiltro, los cuales son sometidos al proceso de centrifugación (De acuerdo con protocolo de kits MN):
Para el binning: centrifugación por 1 min a 8,000 xg.
Para el lavado:
centrifugación por 1 min a 8,000 xg, dos veces.
centrifugación por 3 min a 11,000 xg.
Para eluir: centrifugación por 1 min a 11,000 xg.
Alternativas de rotores para la preparación de ARN por tubos de microfiltro:
Rotor centrifuga RNA GRF-m2.0-12
Rotor centrifuga RNA GRE-M-m2.0-24
Rotor centrifuga RNA GRE-M-m2.0-36
Etapa 3: Reacción PCR
Esta etapa consiste en la amplificación del material del ARN aislado del virus. La PCR es una prueba que presenta un grado de complejidad, por lo que necesita personal entrenado y preparado para su realización.
Algunos aspectos clave:
El equipo de cuantificación PCR en tiempo real se utiliza generalmente con formato de microplacas de 96 pocillos.
Antes de iniciar la reacción de PCR, se realiza una centrifugación rápida de microplacas.
Ocasionalmente, en caso de que el número de test no sea grande, se utiliza el formato de tiras PCR.
Alternativas de rotores para tubos de PCR y microplacas:
https://www.cromtek.cl/wp-content/uploads/2022/11/1-2.jpg5631000Fernanda Brajovichttps://www.cromtek.cl/wp-content/uploads/2025/01/LOGO-CROMTEK-pequeno-300x138.pngFernanda Brajovic2024-05-27 14:16:262024-05-27 14:16:28Cabinas de flujo laminar: Tipos y aplicaciones en el laboratorio
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Rotor basculante de 4 posiciones con buckets para 32 tubos tipo vacutainer de 10mL
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Configuración Rotor de ángulo fijo con tapa de aluminio para 8 tubos de 50 ㎖
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Compatible con las marcas comúnmente utilizadas: Sartorius, Brand, CAPP, Eppendorf, Gilson.
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